中国小康网12月24日讯 老马 在批准第一种治疗新冠病毒的今日局批抗病毒药片后的一天，美国食品和药物管理局于周四批准了第二种药物“默克公司的美国美国 molnupiravir”。

美国老年人等待治疗

今日美国报报道，药监用于这种可以在家服用的准第种新处方药旨在阻止 COVID-19 在高危人群中从轻度症状发展为严重症状。在 11 月底提交给 FDA 咨询小组的冠治数据中，该药物显示可防止 30% 的疗口感染发展——远低于 FDA 周三批准的辉瑞抗病毒药物 Paxlovid。

FDA 指出，服药Molnupiravir 也由 Ridgeback Biotherapeutics 生产，称能成年应在 COVID-19 症状出现后的今日局批五天内给予，并且只应给予成人，美国美国因为它可能影响骨骼和软骨的药监用于生长。不建议在怀孕期间使用该药物，准第种新因为动物研究表明它可能会损害胎儿。冠治

几位医生告诉《今日美国》，疗口只有在别无选择的服药情况下，他们才会开出莫诺匹拉韦，而 FDA 似乎回应了这一点，在其授权公告中指出，该药物将用于患有严重疾病的高危人群“对于他们来说， FDA 授权的新冠肺炎治疗方案要么无法获得要么临床上不合适。”

“还有很多疑问需要回答，但是，如果我没有什么可以提供给高危患者，那就是与患者进行风险回报讨论，”药学实践高级主管迈克尔·加尼奥 (Michael Ganio) 说。美国卫生系统药剂师协会的质量和质量。“如果可以的话，这个决定可能会倾向于支持 molnupiravir。”